Livre d’or

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livre d'or makenzy un Sourire un Devenir « un Gène sans Gène « merci de remplir le bulletin d’adhésion ci-après . Pour prendre soin de nos adhérents, il leur sera réservé des avantages exclusifs lors de nos animations (réduction tarifaire pour les manifestations, réduction tarifaire avec certains de nos partenaires, cadeaux… ect…) Vivre au quotidien avec livre d'or makenzy un enfant qui à des besoins particuliers représente souvent un défi de taille pour nous les parents. un Sourire un Devenir “un Gène sans Gène “

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livre d'or makenzy Lorsque nous avons appris que vous étiez deux bébés à la première échographie, nous avons trouvé cela plus que logique, il vous fallait au moins être deux pour recevoir tout l’amour que nous avions à vous donner.  livre d'or makenzy livre d'or makenzy Le 30 Novembre 2017, jour de votre naissance, vous étiez aussi beaux et aussi différents ; exactement comme nous vous avions imaginé. Toi MAKENZY avec tes beaux cheveux blonds déjà si long et tes magnifiques yeux bleus . Nous avions choisis un prénom original pour un bébé unique. livre d'or makenzy entre dans la catégorie des enfants aux besoins particuliers. Après 20 jours passés en chambre

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neathologie, voilà une histoire magique qui débute à 4. Deux mamans comblées et deux merveilleux petits garçons. Tant de choses que nous avions pensé pour toi et ton frère livre d'or makenzy En tant que maman, on veut le meilleur et on s’imagine le mieux pour notre enfant, dès la minute où il vient au monde.  livre d'or makenzy Nous t’avions imaginé marcher main dans la main avec ton frère jumeaux, un petit cartable sur le dos et tous deux partant à l’école.

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Votre lien  livre d'or makenzy Votre lien Comment ne pas rompre la chaine du froid et maintenir la qualité de vos aliments ? Nous avions imaginé que l’école serait facile; les maths/la geo…la lecture..ect… hop un petit génie. Mais la réalité est parfois autre et on rencontre en cours de route des embûches. À l’âge de 4 mois une différence d’évolution entre ton frère et toi nous alerte. Une IRM nous montre livre d'or makenzy que

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quelque chose a décidé délire domicile dans ta jolie tête. Les médecins nous annoncent que tu seras un enfant Polyhandicapé et que Tu es atteint d’ une Encéphalopathie rare, une maladie génétique métabolique non héréditaire, un gros retard de  notre famille croissance, une malvoyance, un défaut de production de myéline et une forte probabilité que tu ne parlera et marchera jamais. Nous sommes désemparées, nous allons

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chercher d’autres avis médicaux et certains vont même Jusqu’à nous suggérer de te placer en pouponnière au vu notre famille de la difficulté et de la prise en charge que nous allons devoir assumer pour toi. livre d'or makenzy Bien entendu, une décision inenvisageable pour nous même si nous avions aucune idée de ce que l’avenir nous réservé À partir de ce moment, nous avons décidé de vivre chaque jours comme si c’était le dernier.  le bureau de l'association makenzyVotre lien   Votre lien livre d'or makenzy Votre lien Conçus et élaborés par des fabricants français

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de renoms tels que De Buyer, notre famille T’observer , t’encourager, t’accompagner, te parler mais aussi savoir écouter tes besoins est devenu notre moteur de vie. Un simple sourire de toi notre famille vaut toute les motivations du monde. Aujourd’hui, le bonheur et la force sont le meilleur médecin de notre famille. livre d'or makenzy Chaque membre sera

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inscrit sur notre fichier des adhérents ; cette précaution à notamment pour but d’éviter toute confusion quant à la qualité de membre ou de non- membre d’une personne. Elle permet également d’effectuer un suivi quant au renouvellement de l’adhésion annuelle de chaque membre.  événements makenzy Cependant Mais Pourtant Toutefois Néanmoins Contraste

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Un mot pour la frime :

Ceci est notre livre d’or, cependant ce livre ne dort pas, et vous êtes là pour le laisser en état d’éveil permanent ! Vous pouvez y laisser vos commentaires, vos impressions, votre avis à propos du site, vos remerciements et encouragements. Et si vous avez une idée ou si vous voulez nous proposer une action pensez à partager vos idées ici ….

Avoir toujours l’espoir

Bonjour à vous 4. J’ai eu le plaisir de connaitre laurene il y a quelques années. Un petit témoignage pour que vous gardiez l’espoir. Mon cousin germain est né avec une paralysie gauche du cerveau. Mon parrain et ma tante se sont aperçu quelques semaines après la naissance de david qu’il y avait un souci. Les médecins les ont laissé petit à petit découvrir et accepter le handicap de mon cousin. Dure réalité, jeunes parents, premier enfant…. Il a été appareillé jour et nuit, il rampait pour se déplacer, il ne savait pas parler et cela jusqu’à au moins 4 ans. Tous les jours kiné, piscine, stimulation au quotidien. Les médecins avaient annoncé qu’il aurait un niveau cérébral d’un enfant de 8 ans et que les progrès seraient très long et pas forcément prometteurs. Il a fallu faire quelques voyages en Allemagne pour qu’il subisse des infiltrations au niveau de la moelle. Le combat n’est pas facile et David a toujours été un battant, comme tous ce genre d’enfants. A 16 ans il a rencontré une petite amie qui vivait dans son quartier, elle est depuis devenue sa femme, après avoir vendu un premier appartement ils ont acheté une magnifique villa, David a réalisé beaucoup de travaux malgré un bras et une main moins productive que l’autre, ils ont deux beaux enfants (15 et 17 ans) qui se portent à merveille. David a réussi son Bac commercial et aurait pu faire un BTS mais bon on va dire que l’école n’était pas sa tasse de thé. depuis sa sortie d’école il travaille jusqu’à aujourd’hui au carrefour port de bouc au service des prêts clients. Alors voilà mon témoignage d’une très belle réussite dans ma famille. Rien n’est jamais perdu, avec de l’amour, de la joie et de la persévérance on peut arriver à gravir toutes les montagnes. Plein de bonheur à vous 4. Lydie de St Chamas

lydie thomassin